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首页 临床进展 后颅窝肿瘤术后肺部并发症的发生率及其危险因素分析：一项回顾性队列分析

【ChiCTR2400085534】后颅窝肿瘤术后肺部并发症的发生率及其危险因素分析：一项回顾性队列分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085534

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

后颅窝肿瘤术后肺部并发症

试验通俗题目

后颅窝肿瘤术后肺部并发症的发生率及其危险因素分析：一项回顾性队列分析

试验专业题目

后颅窝肿瘤术后肺部并发症的发生率及其危险因素分析：一项回顾性队列分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评价并探讨本中心后颅窝肿瘤术后肺部并发症（postoperative pulmonary complications，PPCs）的发生率及其围术期危险因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）2019 年 4 月至 2024 年 4 月间行择期后颅窝肿瘤切除术的患者（2）年龄介于 18-80 岁，性别不限；（3）美国麻醉医师协会ASA 1～3 级，无严重的心、肺、肝、肾等重要脏器合并症。；

排除标准

（1）近 3 个月内呼吸系统疾病或手术史； （2）术前已行气管插管、气管切开机械通气； （3）二次手术、急诊手术患者； （4）术前、术后胸部影像学资料不完善； （5）拒绝入组或术后拒绝提供相关信息的研究参与者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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