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【ChiCTR2600136258】基于加权多目标决策策略的腹部手术术后PCA镇痛方案个性化推荐与验证

基本信息
登记号

ChiCTR2600136258

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛、PONV、过度镇静;阿片暴露

试验通俗题目

基于加权多目标决策策略的腹部手术术后PCA镇痛方案个性化推荐与验证

试验专业题目

基于加权多目标决策策略的腹部手术术后PCA镇痛方案个性化推荐与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于患者术前个体特征及合并症、术中麻醉用药及腹部手术术式、术后疼痛情况及术后镇痛药物的使用情况,采用机器学习的方法,开发出一款预测模型,能够根据患者不同维度特征推荐适合该患者的镇痛配方,实现对急性疼痛的精准控制,减少慢性疼痛的转化风险,实现腹部手术患者术后镇痛管理精准度与安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

医院基金

试验范围

/

目标入组人数

4377

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-31

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18岁以上;②全身麻醉下行腹部手术患者;③术后自愿使用患者自控镇痛泵。;

排除标准

①存在多部位损伤(多发伤)的患者;②术后镇痛泵随访数据缺失的患者;③患者手术部位涉及多个腹部器官,如一次手术同时切除了阑尾和胆囊。④术后入ICU重症监护患者。⑤术后病情加重,在使用镇痛泵随访期间再次手术的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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