【ChiCTR2500108766】单孔加一腹腔镜(SILS+1)与传统腹腔镜手术(CLS)下低位直肠癌根治联合预防性末端回肠造口对比:一项基于倾向性匹配评分的安全性、疗效回顾性研究
ChiCTR2500108766
尚未开始
腹腔镜
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2025-09-04
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低位直肠癌
单孔加一腹腔镜(SILS+1)与传统腹腔镜手术(CLS)下低位直肠癌根治联合预防性末端回肠造口对比:一项基于倾向性匹配评分的安全性、疗效回顾性研究
单孔加一腹腔镜(SILS+1)与传统腹腔镜手术(CLS)下低位直肠癌根治联合预防性末端回肠造口对比:一项基于倾向性匹配评分的安全性、疗效回顾性研究
通过回顾性分析,比较接受SILS+1和CLS联合预防性造瘘治疗地位直肠癌患者在手术质量、术后恢复、并发症发生率、疼痛管理等方面的预后情况,以确定SILS联合预防性造瘘的安全性
队列研究
回顾性研究
无
无
四川省科技厅重点研发项目及川北医学院杰青培育项目资助
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88;131
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2025-09-05
2025-10-31
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纳入标准(1)2019 年 11 月至 2024 年1月期间在我院接受腹腔镜直肠前切除术加分流环形回肠造口术 (LAR-DLI) 并完成完整的治疗周期直至完成还纳手术后3月随访的患者。(2)所有患者均经病理诊断为单一直肠腺癌(腺癌、管状腺癌、粘液腺癌、低分化腺癌);(3)年龄在 18-80 岁之间,ASA(美国麻醉医师协会)分级≤3级的患者。(4)肿瘤位于腹膜反折下直肠,且直径小于6cm可切除肿瘤患者(T1-4N0-2M0)。;
请登录查看排除标准:(1)非计划造口或因根治术后并发吻合口漏行二次手术造口;(2)因肠梗阻、穿孔或大出血引起的紧急手术;(3)既往腹部手术(不排除阑尾切除术);(4)过去5年内的恶性肿瘤疾病(5)随访资料缺失的患者。;
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