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【ChiCTR1900025987】眩晕疾病听-前庭功能研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025987

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前庭疾病

试验通俗题目

眩晕疾病听-前庭功能研究

试验专业题目

眩晕疾病听-前庭功能研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对不同眩晕疾病患者进行前庭功能检查，建立并比较不同眩晕疾病的听-前庭功能检查数据

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-10

试验终止时间

2024-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.伴眩晕症状的受试者。 2.性别不限，能配合完成检查的受试者。 3.受试者或其法定代理人能够理解研究目的，显示对研究方案足够的依从性，并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在严重的局部或全身疾病，如严重颈椎疾病、骨折和颅脑外伤等不允许躯体活动者； 2.研究者认为不适宜参加本临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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