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【ChiCTR2400087933】基于健康信念模式的自我管理健康教育在肝癌微波消融术后患者中的效果观察

基本信息
登记号

ChiCTR2400087933

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-08-07

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

肝细胞癌,肝癌

试验通俗题目

基于健康信念模式的自我管理健康教育在肝癌微波消融术后患者中的效果观察

试验专业题目

基于健康信念模式的自我管理健康教育在肝癌微波消融术后患者中的效果观察

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临床试验信息
试验目的

本研究以健康信念模式为理论基础,构建应用于肝癌微波消融术后患者的健康教育方案,研究该方案的应用效果,为改善患者的自我管理水平提供参考依据

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究采用计算机生成的随机数表进行随机分组。具体步骤如下: 由不参与研究干预和评估的统计学专家负责随机序列的生成。 使用SPSS软件(版本25.0, IBM Corp, Armonk, NY, USA)中的随机数生成功能创建随机序列。 将患者按照入组顺序编号,并将这些编号输入到SPSS软件中。 通过SPSS软件生成与患者编号相对应的随机数。 根据随机数的大小,将患者分为干预组和对照组,随机数较小的一半分配到干预组,较大的一半分配到对照组。 生成的随机分组结果由统计学专家密封保存,直到需要进行分组时才交给研究人员。

盲法

双盲法:研究护士不清楚受试者接受的是实验组还是对照组的治疗,受试者不清楚自己接受的是实验组还是对照组的治疗

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-10

试验终止时间

2025-08-09

是否属于一致性

/

入选标准

①符合 2011 年制定的肝癌诊断与分期标准,且行微波消融术后患者; ②年龄≥18岁; ③预计生存时间超过 3 个月; ④小学及以上文化程度; ⑤知情同意参与本研究。;

排除标准

①严重沟通障碍者; ②有听力和理解障碍者; ③对自身患癌症不知情者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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