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【ChiCTR2400083373】腰麻下骨科患者发生术后恶心呕吐的风险评估及临床预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083373

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

腰麻下骨科患者发生术后恶心呕吐的风险评估及临床预测模型

试验专业题目

腰麻下骨科患者发生术后恶心呕吐的风险评估及临床预测模型

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

选择腰麻后骨科手术患者，通过统计分析筛选PONV高危因素，建立腰麻后骨科患者发生PONV的预测模型并进行内部验证，以尽早识别此类患者的高危人群及因素，早期实施预防策略，从而减少PONV的发生。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

医院或自费

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-10

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥12岁且ASA 分级Ⅰ-Ⅳ级； ②椎管内麻醉下行骨科手术的患者； ③通过伦理委员会审核且签署知情同意书患者；

排除标准

①拒绝参加研究的患者； ②拒绝行椎管内麻醉或有禁忌症患者； ③严重痴呆、语言障碍、昏迷等情况无法完成评估的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏回族自治区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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