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首页 临床进展 新型口服抗凝药在真实世界中的使用合理性及其影响因素评估：一项多中心回顾性研究

【ChiCTR2200055973】新型口服抗凝药在真实世界中的使用合理性及其影响因素评估：一项多中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055973

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤

试验通俗题目

新型口服抗凝药在真实世界中的使用合理性及其影响因素评估：一项多中心回顾性研究

试验专业题目

新型口服抗凝药在真实世界中的使用合理性及其影响因素评估：一项多中心回顾性研究

申办单位信息
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联系人邮编

200127

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临床试验信息
试验目的

探索新型口服抗凝药不合理使用的影响因素，建立新型口服抗凝药合理应用管理路径。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

未说明

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 连续纳入2010.01.01年至 2021.12.31上海区域； 2. 诊断包含：心律、心率、心动、心射频、房扑、心房扑动、心房颤动、房颤、心房纤颤、心房纤维性颤动、心血栓、深静脉血栓、肺栓塞、下肢静脉血栓的门诊处方或住院医嘱； 3. 年龄≥18岁，初始或已经正在接受华法林；利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班、达比加群酯抗凝治疗的患者处方或医嘱。；

排除标准

1. 口服抗凝药物使用≤1天的处方或医嘱； 2. 年龄、性别等基本信息不全、无法补全的患者处方或医嘱。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200127

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