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【ChiCTR2400082181】联合应用艾司氯胺酮预防瑞马唑仑诱导后低血压的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082181

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司氯胺酮+瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮+瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2024-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉

试验通俗题目

联合应用艾司氯胺酮预防瑞马唑仑诱导后低血压的临床研究

试验专业题目

联合应用艾司氯胺酮预防瑞马唑仑诱导后低血压的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

联合应用艾司氯胺酮预防瑞马唑仑诱导后低血压的临床研究

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究助手采取Epical 2000 软件，产生随机码，随机分配受试者

盲法

对术者、患者和数据收集者、PACU隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-25

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄 18-60 岁，ASA1-III 级，全身麻醉下行择期手术的患者；

排除标准

1、肥胖； 2、困难气道； 3、服用镇痛药； 4、严重高血压； 5、肺心病； 6、肺动脉高压； 7、心功能不全； 8、甲状腺功能亢进症； 9、癫痫及精神病； 10、对研究的药物过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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/

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