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【ChiCTR2100045023】该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 术中不同输注速率右美托咪定对老年非体外循环冠状动脉旁路移植术后谵妄和急性肾损伤的影响:基于病历记录的回顾性倾向评分匹配研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100045023

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄与急性肾损伤

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 术中不同输注速率右美托咪定对老年非体外循环冠状动脉旁路移植术后谵妄和急性肾损伤的影响:基于病历记录的回顾性倾向评分匹配研究

试验专业题目

术中不同输注速率右美托咪定对老年非体外循环冠状动脉旁路移植术后谵妄和急性肾损伤的影响:一项倾向性评分匹配研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定右美托咪定不同速率术中输注对老年非体外循环冠状动脉旁路移植术后谵妄和急性肾损伤的发生率的影响,从而为临床实践提供进一步的指导。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

根据术中右美托咪定不同输注速率将患者分为两组:A组输注速率:0.1-0.5μg/kg/h,定义为右美低速率组,纳入670例;B组输注速率:0.5-0.9μg/kg/h,定义为右美托咪定中速率组,纳入598例,然后按照1∶1最邻近匹配算法,设置卡钳值,实施倾向匹配分析。

盲法

N/A

试验项目经费来源

中国科学技术大学附属第一医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

598;670

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-25

试验终止时间

2021-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在2014年1月至2021年4月中国科技大学附属第一医院进行非体外循环冠状动脉旁路移植术; 2.年龄大于等于60岁; 3.术中右美托咪定输注速率:0.1-0.9μg/kg/h。;

排除标准

1.术中使用右美托咪定但不在所定义组别范围或术后ICU使用右美托咪定; 2.体外循环下冠脉旁路移植术; 3.术前精神疾病史; 4.术中心跳骤停。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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示例数据
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