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【ChiCTR2100049981】ERAS 模式下结直肠癌术后区域转诊患者生存质量研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049981

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

ERAS 模式下结直肠癌术后区域转诊患者生存质量研究

试验专业题目

ERAS 模式下结直肠癌术后区域转诊患者生存质量研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨在 ERAS+区域转诊双模式下结直肠癌患者的生存质量状况，及其影响因素； 2.为ERAS下的转诊制度提供有力的数据支持，并指导下级医院更好提供医疗服务。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

985

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-16

试验终止时间

2022-08-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.于我院接受结直肠癌根治性手术并接受ERAS模式管理； 2.患者转诊至指定的医疗机构（武侯区第五人民医院、四川大学华西第四医院）。；

排除标准

1.年龄<18 岁者； 2.因有精神系统疾病（如精神分裂、阿尔兹海默症等）及智力障碍，无法对自身情况作出正确判断者； 3.在治疗前即存在与本次疾病无关的残疾，导致运动功能及日常生活能力下降者； 4.既往存在与本次疾病无关的心脑血管、肝、肾、内分泌等系统的严重器质性疾病者； 5.正在进行其他治疗或研究，可能对本研究观测造成干扰者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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