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首页 临床进展 冠脉搭桥术后患者心脏康复不同起始时间和应用方法有效性的临床对照研究

【ChiCTR1800016743】冠脉搭桥术后患者心脏康复不同起始时间和应用方法有效性的临床对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016743

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

冠脉搭桥术后患者心脏康复不同起始时间和应用方法有效性的临床对照研究

试验专业题目

冠脉搭桥术后患者心脏康复不同起始时间和应用方法有效性的临床对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察研究心CABG术后患者实施规范的、个体化的、综合的心脏康复项目对心肺功能、体适能、生活质量的影响，同时观察心脏康复不同开始时间对康复疗效的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

前瞻对照研究

盲法

/

试验项目经费来源

北京科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-20

试验终止时间

2021-06-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合冠状动脉旁路移植术（CABG）手术适应症并已计划进行CABG手术的患者；2.年龄在18-70岁的患者,性别不限；3.自愿参加本试验。；

排除标准

1）术后仍有不稳定型心绞痛；2）中重度的主动脉瓣关闭不全，3）有未控制的高血压[运动前评估收缩压＞180mmHg或舒张压＞110mmHg]； 4）有未控制的恶性心律失常；5）有未控制的有症状的心力衰竭； 6）有未控制的严重感染和术后并发症； 7）切口愈合不良； 8）合并运动可导致恶化的神经系统、运动系统疾病或风湿性疾病；9）正参加其他临床试验的患者；10）冠脉搭桥术合并瓣膜修补、瓣膜置换、大血管置换等其他手术的患者。11）不愿意配合随访者。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

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研究负责人邮编

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