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【ChiCTR2200059735】长程俯卧位通气对行机械通气的危重型新冠肺炎患者治疗作用的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059735

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重型新冠肺炎

试验通俗题目

长程俯卧位通气对行机械通气的危重型新冠肺炎患者治疗作用的临床研究

试验专业题目

长程俯卧位通气对行机械通气的危重型新冠肺炎患者治疗作用的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在俯卧位通气辅助机械通气的危重型新冠肺炎患者中，将治疗前后相比，探讨俯卧位通气治疗对氧合指数，化验结果和临床预后的影响，以及评估实施过程中的安全性问题。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-30

试验终止时间

2022-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合“危重型新冠肺炎”的诊断标准； 2. 年龄18-85岁； 3. 性别不限； 4. 正在接受机械通气的患者； 5. 接受长程俯卧位通气治疗（>24h）。；

排除标准

1. 有俯卧位通气禁忌证，如严重的腹内高压、多发性创伤伴不稳定骨折、严重血流动力学不稳定以及确诊静脉血栓栓塞症，且抗凝治疗不足2 天等； 2. 妊娠状态； 3. 研究者认为不适宜作为研究对象的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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研究负责人邮编

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