【CTR20221182】OC-01鼻喷雾剂治疗干眼的III期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20221182

试验状态

已完成

药物名称

酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂

药物类型

化学药

规范名称

酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂

首次公示信息日的期

2022-05-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

干眼

试验通俗题目

OC-01鼻喷雾剂治疗干眼的III期临床试验

试验专业题目

评价OC-01鼻喷雾剂治疗中国人群干眼体征和症状的有效性和安全性的多中心、随机、对照、双盲、3期临床试验

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮编

200040

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临床试验信息

试验目的

旨在对比评价，OC-01鼻喷雾剂与安慰剂（溶媒）治疗干眼体征和症状的有效性和安全性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 340 ；

实际入组人数

国内: 340 ；

第一例入组时间

2022-07-22

试验终止时间

2023-04-04

是否属于一致性

否

入选标准

1.在筛选访视时至少18岁。；2.筛选访视前6个月内（即存在至少6个月干眼症状），使用过和/或想使用人工泪液替代品治疗干眼症状。；3.筛选访视时，眼干燥评分（EDS）≥40。；4.筛选访视时，研究眼满足以下所有情况： 1. 至少1个角膜区的角膜荧光素染色（CFS）评分≥2或所有角膜区的总分≥4。 2. 基线希尔默试验（局部麻醉）评分≤10 mm/5分钟；同一只眼，用棉拭子刺激鼻腔后希尔默试验评分（STS）至少增加了7 mm。 3. 基线时研究眼和对侧眼的STS差异<20 mm。 4. 医生诊断为DED。；5.筛选访视时，每只眼的最佳矫正视力（BCVA），即最小分辨角对数（logMAR）为0.7或更好（logMAR≤0.7；对应的斯内伦评分为20/100或更好）。；6.研究者确定受试者有正常的眼睑/睫毛解剖结构、眨眼和闭合功能。；7.不熟悉（例如不知道试验用药品是用于刺激泪液生成）且之前没有使用过试验用药品。；8.有读写能力，能够独立完成问卷。；9.能够并愿意使用试验用药品，并且参加所有研究评估和访视。；10.研究者认为受试者手部有力，能够独立使用试验用药品。；11.提供口头和书面知情同意。；12.如果女性有生育能力，必须使用可接受的避孕方法（可接受的避孕方法包括：激素类-口服、植入式、可注射或经皮避孕药，器械类-杀精剂结合屏障避孕方法，例如避孕隔膜或避孕套、宫内避孕器或伴侣手术绝育），并且在随机化（第1天）时，尿妊娠试验结果为阴性。；

排除标准

1.在筛选访视时、进行希尔默试验前存在有临床意义的角膜上皮缺损（例如神经营养性角膜炎）。；2.存在慢性或复发性鼻衄以及凝血功能紊乱病史，或研究者认为可能导致有临床意义的出血风险增加的其他状况。；3.接受过鼻部或鼻窦手术（包括鼻烧灼术史）或这些部位受过严重创伤，影响了三叉神经功能。；4.筛选访视前进行的鼻内检查确认存在：血管型息肉、严重的鼻中隔偏曲、慢性复发性鼻出血或严重的鼻道阻塞。；5.目前正在接受经鼻持续气道正压通气治疗。；6.筛选访视前3个月内，任一只眼接受过任何眼内手术（例如白内障手术）或眼外手术，或12个月内接受过屈光手术（例如激光辅助原位角膜磨削术、激光上皮角膜磨削术、屈光性角膜切削术或角膜植入）。；7.任一只眼接受过眼睑成形术。；8.任一只眼接受过角膜移植。；9.在筛选访视前60天内使用过含环孢素（如Restasis®等）、淋巴细胞功能相关抗原（LFA）抑制剂（如Xiidra®等）和他克莫司（如塔克司®等）的局部眼用药品。；10.在筛选访视前30天内，使用了含有血清（如自体血清和小牛血去蛋白提取物等）、皮质类固醇（如EYSUVIS®等）和生长因子（如贝复舒®[重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液]等）的局用眼科药品。；11.筛选访视前14天内使用过地夸磷索（如Diquas®等）。；12.筛选访视前7天内使用过角膜接触镜，或预期在研究治疗期间使用角膜接触镜。；13.存在任何形式的泪点或泪小管闭塞。；14.任一只眼，先前或当前，存在研究者认为可能干扰研究结果解读，或危及受试者安全的任何眼部疾病或状况，例如严重的角膜或结膜瘢痕形成；翼状胬肉或结节状结膜黄斑；当前眼部感染、急性结膜炎或不伴干眼的炎症；前侧（上皮）基底膜角膜营养不良或其他有临床意义的角膜营养不良或变性；眼部疱疹感染；圆锥角膜的证据等。无需治疗的睑缘炎及通常与DED相关的轻度睑板腺疾病为可接受。；15.有惊厥发作史或降低受试者惊厥发作阈值的其他因素。；16.存在不稳定的，或研究者判定不适合参加研究的全身性状况或疾病（例如当前全身感染、未受控制的自身免疫性疾病、未受控制的免疫缺陷性疾病、心肌梗死或心脏病史等）。；17.已知对任何试验中使用的及预期使用的药品及制剂，或试验用药品成分过敏。；18.在筛选访视前30天内使用过烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂（如Nicoderm®、Nicorette®、Nicotrol NS®、奥菲尼®、力克雷®[尼古丁]、Tabex®、Desmoxan®[金雀花碱]和畅沛®[伐尼克兰]等）或预期在治疗期间将使用上述药品。；19.目前合并使用任何神经刺激器械，如TrueTear®、iTear®等。；20.存在活动性或未受控制的严重的： a. 全身性过敏。 b. 慢性季节性过敏，研究治疗期间有活动性风险。 c. 筛选访视时需要治疗，或预期在研究治疗期间需要治疗（例如抗组胺药、缓解充血药、口服或气溶胶类固醇）的鼻炎或鼻窦炎。 d. 筛选访视时未治疗的鼻部感染。；21.研究者认为可能干扰研究依从性、结局指标、安全性参数和/或受试者的总体医学状态的任何状况或病史。；22.筛选访视时怀孕、哺乳或计划怀孕的女性。有生育能力但没有使用可接受的避孕方法的女性；可接受的避孕方法包括：激素类-口服、植入式、可注射或经皮避孕药；器械类-杀精剂结合屏障避孕方法，例如避孕隔膜或避孕套；宫内节育器；或伴侣手术绝育。；23.当前入组试验用药品或器械研究，或在筛选访视前30天内，以及预期在治疗期间使用试验用药品或器械。；24.诊断为青光眼或高眼压，无论是否使用相应治疗药品；眼内压（IOP）≥21 mmHg的受试者。；25.接受面部/颈部放疗的同时出现干眼。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

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研究负责人邮编

100730

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