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【ChiCTR2300070379】性激素水平对患者术后谵妄发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070379

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

性激素水平对患者术后谵妄发生率的影响

试验专业题目

性激素水平对患者术后谵妄发生率的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究将从性激素水平方面研究老年女性患者术后谵妄发生率较高的原因，验证性激素水平对大脑功能的保护作用，以及老年患者性激素水平的下降与术后谵妄之间的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82071377）

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 老年女性患者（年龄≥65岁）； 2. 全身麻醉； 3. 择期手术； 4. ASA:2-3级； 5. NAYA：1-2级。；

排除标准

1.没有接受全身麻醉；2.正在接受妇科手术；3.急诊或高危手术；4.精神病或神经系统疾病史；5.研究前一个月内进行激素或类固醇治疗，或研究前一个月口服避孕药、抗组胺药、雷尼替丁等；6.包括心脏、肝脏或肾脏在内的严重器官功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

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