【ChiCTR2400079732】电针联合瑞马对围术期并发症发生率的影响
登记号
ChiCTR2400079732
首次公示信息日期
2024-01-10
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
电针联合瑞马对围术期并发症发生率的影响
试验专业题目
电针联合瑞马对围术期并发症发生率的影响
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
穴位电针刺激
申办单位
河北医科大学第二医院
申办者联系人
孙章楠
联系人邮箱
582453308@qq.com
联系人通讯地址
河北省石家庄市新华区和平西路215号
联系人邮编
研究负责人姓名
孙章楠
研究负责人电话
+86 150 3015 5703
研究负责人邮箱
582453308@qq.com
研究负责人通讯地址
河北省石家庄市新华区和平西路215号
研究负责人邮编
试验机构
河北医科大学第二医院
试验项目经费来源
自费
试验分类
干预性研究
试验分期
探索性研究/预试验
设计类型
随机平行对照
随机化
随机数字表产生随机数字序列，装入不透明的信封，由研究者抽取数字卡片。
盲法
对麻醉医生不设盲，对患者及其他研究人员设盲。
试验范围
试验目的
ERAS理念下，研究穴位电针刺激对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响。
目标入组人数
30
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-10
试验终止时间
2024-03-31
入选标准
纳入标准：实施妇科腹腔镜手术的患者；年龄18-50岁，BMI 18-30kg/m2，ASAⅠ-Ⅱ级，手术时间1-3h。
排除标准
排除标准： 排除严重器质性心脏疾病病史者，严重肝肾功能异常患者，既往有晕动症或既往术后有恶心呕吐病史者，既往有消化道疾病史或胃肠道手术史者，电针刺激附近的皮肤破损或者过敏者，聋哑或智力障碍等不能互相沟通交流的患者，术中更改手术方式的患者，术中出现严重并发症者，术中出血过多以致血流动力学不稳定、气胸等。
是否属于一致性评价
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