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【ChiCTR2400079732】电针联合瑞马对围术期并发症发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079732

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

穴位电针刺激

试验通俗题目

电针联合瑞马对围术期并发症发生率的影响

试验专业题目

电针联合瑞马对围术期并发症发生率的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

ERAS理念下，研究穴位电针刺激对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表产生随机数字序列，装入不透明的信封，由研究者抽取数字卡片。

盲法

对麻醉医生不设盲，对患者及其他研究人员设盲。

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-10

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：实施妇科腹腔镜手术的患者；年龄18-50岁，BMI 18-30kg/m2，ASAⅠ-Ⅱ级，手术时间1-3h。；

排除标准

排除标准： 排除严重器质性心脏疾病病史者，严重肝肾功能异常患者，既往有晕动症或既往术后有恶心呕吐病史者，既往有消化道疾病史或胃肠道手术史者，电针刺激附近的皮肤破损或者过敏者，聋哑或智力障碍等不能互相沟通交流的患者，术中更改手术方式的患者，术中出现严重并发症者，术中出血过多以致血流动力学不稳定、气胸等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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