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【ChiCTR2600123419】结直肠癌共病的文献计量分析及预后影响因素分析

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基本信息

登记号

ChiCTR2600123419

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-26

临床申请受理号

靶点

适应症

结直肠恶性肿瘤、糖尿病

试验通俗题目

结直肠癌共病的文献计量分析及预后影响因素分析

试验专业题目

结直肠癌共病的文献计量分析及预后影响因素分析

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

前期已通过文献计量学方法揭示结直肠癌共病领域近几年的发文趋势，探究该领域的研究热点及未来趋势。现结合文献挖掘结果，分析结直肠癌共病糖尿病患者预后的影响因素。

试验分类

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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

200

实际入组人数

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

入选标准

1.糖尿病的诊断标准：多尿、多尿、多食、消瘦"三多一少"高血糖症状；糖化血红蛋白>=6.5%（应在实验室内使用NGSP 认证及DCCT标准化检验方法进行检测），或空腹血糖 >=7.0mmol /L （空腹是至至少 8 小时没有热量摄入），或 OGTT 2 小时血糖>=11.1mmol /L （WHO所述,OGTT 试验是指75g无水葡萄糖负荷试验），或随机血糖>=11.1mmol /L（随机是一天内任何时间，不考虑上次用餐以来的时间）。诊断需要同时两个以上（糖化血红蛋白和空腹血糖或者OGTT2小时血糖或者随机血糖）或在两个不同时间点得到的异常检测结果。 2.结直肠癌诊断：术前活检及术后病理检查确诊，TNM分期参照AJCC第8版结直肠癌分期。 3.年龄>=18岁； 4.有完整的临床、病理、及随访资料 1.糖尿病的诊断标准：多尿、多尿、多食、消瘦"三多一少"高血糖症状；糖化血红蛋白>=6.5%（应在实验室内使用NGSP 认证及DCCT标准化检验方法进行检测），或空腹血糖 >=7.0mmol /L （空腹是至至少 8 小时没有热量摄入），或 OGTT 2 小时血糖>=11.1mmol /L （WHO所述,OGTT 试验是指75g无水葡萄糖负荷试验），或随机血糖>=11.1mmol /L（随机是一天内任何时间，不考虑上次用餐以来的时间）。诊断需要同时两个以上（糖化血红蛋白和空腹血糖或者OGTT2小时血糖或者随机血糖）或在两个不同时间点得到的异常检测结果。2.结直肠癌诊断：术前活检及术后病理检查确诊，TNM分期参照AJCC第8版结直肠癌分期。3.年龄>=18岁；4.有完整的临床、病理、及随访资料；

排除标准

1. 合并其他恶性肿瘤； 2. 术后30天内死亡； 3. 失访或随访信息不全； 4. 合并严重心、肝、肾功能不全或感染性疾病。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编