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首页 临床进展 海昆肾喜胶囊联合SGLt-2抑制剂治疗ESRD的效果及机制分析

【ChiCTR2500101924】海昆肾喜胶囊联合SGLt-2抑制剂治疗ESRD的效果及机制分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101924

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

海昆肾喜胶囊联合SGLt-2抑制剂治疗ESRD的效果及机制分析

试验专业题目

海昆肾喜胶囊联合SGLt-2抑制剂治疗ESRD的效果及机制分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目拟通过临床试验探索分析海昆肾喜胶囊联合钠-葡萄糖转运蛋白2（SGLt-2）抑制剂治疗终末期肾病（ESRD）的效果及机制分析。为临床上药物的协同作用提供理论依据，期望该联用方式能够改善患者生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究者采用随机数表法进行分组。

盲法

采取受试者单盲法

试验项目经费来源

2024年内蒙古公立医院科研联合基金科技项目2024GLLH0546

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合ESRD相关诊断标准； ②均签署知情同意书； ③认知功能良好，可正常交流。；

排除标准

①精神障碍者； ②伴有严重的器官病变； ③有原发或自发性自身免疫障碍者； ④伴先天性心脏病； ⑤伴严重感染性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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