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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 富白细胞和血小板纤维蛋白(L-PRF)对不同难度的下颌第三磨牙拔除术后并发症的影响

【ChiCTR2200058648】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 富白细胞和血小板纤维蛋白(L-PRF)对不同难度的下颌第三磨牙拔除术后并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058648

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

下颌第三磨牙阻生

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 富白细胞和血小板纤维蛋白(L-PRF)对不同难度的下颌第三磨牙拔除术后并发症的影响

试验专业题目

富白细胞和血小板纤维蛋白(L-PRF)对不同难度的下颌第三磨牙拔除术后并发症的影响

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

330000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

1、研究L-PRF对不同难度的下颌第三磨牙拔除术后并发症的影响。2、研究L-PRF对不同难度的下颌第三磨牙拔除术后口腔健康相关生活质量的影响。3、研究L-PRF对不同难度的下颌第三磨牙拔除术后骨愈合的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机抛硬币法，由一名研究医生抛硬币决定，朝向上的正反面对应相应组别。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为18至60岁的男性和女性患者 ； 2.健康患者（ASA=I）； 3.在手术区域无急性炎症或感染； 4.术前4周无NSAID使用史； 5.对青霉素或术后标准化治疗中使用的任何其他药物都不过敏； 6.签署知情同意书。；

排除标准

1.吸烟或嗜酒患者 ； 2.经临床或反射学检查后，术区或靠近术区部位存在肿瘤病变（良性或恶性）； 3.重度牙周炎患者； 4.孕妇或哺乳期妇女； 5.患者缺乏依从性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第二附属医院口腔颌面外科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

330000

联系人通讯地址
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