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【ChiCTR2400090365】腰椎间盘突出症患者经皮椎间孔镜下髓核摘除术后功能锻炼依从性及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090365

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

腰椎间盘突出症患者经皮椎间孔镜下髓核摘除术后功能锻炼依从性及影响因素研究

试验专业题目

腰椎间盘突出症患者经皮椎间孔镜下髓核摘除术后功能锻炼依从性及影响因素研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过问卷调查法，了解中青年腰椎间盘突出症患者经皮椎间孔镜下髓核摘除术后功能锻炼依从性的现况，并分析患者积极度、社会支持、焦虑抑郁水平对锻炼依从性的影响程度，以探讨提高患者功能锻炼依从性的方法，为下一步实施针对性的延续护理干预措施提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

应急总医院医学发展科研基金

试验范围

/

目标入组人数

369

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，且年龄≤59岁； 2.根据症状、体征和影像学检查明确诊断为腰椎间盘突出症； 3.符合手术指征，均采用经皮内镜下椎间孔椎间盘切除术； 4.均于本院接受治疗，且进程顺利； 5.日常沟通无障碍，配合调查； 6.知情同意、自愿参加本次研究。；

排除标准

1.存在严重认知障碍或其他原因导致无法配合调查； 2.拒绝参加调查； 3.严重腰椎滑脱； 4.具有腰椎手术史的患者； 5.有严重伴随疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

应急总医院

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研究负责人邮编

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