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【ChiCTR2400089451】经皮颈后路椎间孔镜髓核摘除术与胶原酶化学溶解术治疗神经根型颈椎病疗效比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089451

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经根型颈椎病

试验通俗题目

经皮颈后路椎间孔镜髓核摘除术与胶原酶化学溶解术治疗神经根型颈椎病疗效比较

试验专业题目

经皮颈后路椎间孔镜髓核摘除术与胶原酶化学溶解术治疗神经根型颈椎病疗效比较

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临床试验信息
试验目的

比较经皮后路内镜下颈椎间盘切除术与胶原酶化学溶解术治疗神经根型颈椎病疗效及预后

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

患者与受试者术前均未知是否属于对照组或观察组

试验项目经费来源

博士科研经费

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.表现为典型单侧神经根压迫症状者； 2.年龄≥18岁，≤75岁； 3.经历3个月及以上保守治疗但疗效不理想者； 4.术前颈椎影像学示突出偏向患侧压迫神经且与患者临床症状、体征相符; 5.VAS评分≥5分，满分10分 ; 6.自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.混合型颈椎病者，同时存在肩周炎、腕管综合征、胸廓出口综合征等其他可诱发上肢疼痛的疾病; 2.合并颈椎外伤、严重脊柱畸形以及颈椎感染等疾病。 3.严重心肺功能不全不能耐受手术者；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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