洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 人源肿瘤异种移植模型（PDTX）药效学检测指导晚期妇科肿瘤个体化治疗的临床研究

【ChiCTR1800018422】人源肿瘤异种移植模型（PDTX）药效学检测指导晚期妇科肿瘤个体化治疗的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800018422

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期妇科肿瘤

试验通俗题目

人源肿瘤异种移植模型（PDTX）药效学检测指导晚期妇科肿瘤个体化治疗的临床研究

试验专业题目

人源肿瘤异种移植模型（PDTX）药效学检测指导晚期妇科肿瘤个体化治疗的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

观察和比较采用PDTX检测结果与临床抗肿瘤化疗效果的吻合率，综合评价该模型预测临床抗肿瘤化疗疗效的准确性及其科学价值，以期前瞻性地指导临床实施个体化治疗。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-10

试验终止时间

2021-10-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性，年龄18岁~75岁； 2.病理组织学检查确诊的晚期妇科肿瘤，需要进行抗癌药物化疗； 3.能够采取手术切除或活检取得新鲜的肿瘤组织； 4.具有符合RECIST 1.1标准的客观瘤灶，可以采用CT/MRI评价疗效； 5. ECOG评分0~2，预期生存期须≥3个月； 6.如为术后受试者，先前的抗癌药物治疗（化疗和/或靶向治疗）失败距入组本研究的时间须≥4周，且不良反应已基本恢复； 7.受试者自愿参加，签署知情同意书，依从性好，能积极治疗和配合随访。；

排除标准

1.同时参加其他药物临床研究； 2.肝、肾功能和骨髓造血功能不符合化疗要求； 3.不愿意在先前治疗失败后采用研究者结合本测试结果推荐的抗癌药物或方案进行后续化疗； 4.患有严重的未控制的急性感染或主要脏器疾病者； 5.妊娠或哺乳期的妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国人民解放军总医院的其他临床试验

更多

南京普恩瑞生物科技有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

387,511个
全球在研药物数
695个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看