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首页 临床进展 即时可视化肺通气：胸阻抗断层成像技术（EIT）的临床应用研究

【ChiCTR2300068964】即时可视化肺通气：胸阻抗断层成像技术（EIT）的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068964

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

即时可视化肺通气：胸阻抗断层成像技术（EIT）的临床应用研究

试验专业题目

即时可视化肺通气：胸阻抗断层成像技术（EIT）的临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

纳入进行减重外科手术肥胖患者，实施即时可视化肺通气，以期实现肥胖患者个性化机械通气策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由本项目组不参与临床研究的一名成员采用区组随机分组的方法产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

广州市校（院）联合资助项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 体重指数（BMI）≥40 kg/m^2且无合并严重肥胖相关并发症的患者； 2. 体重指数（BMI）≥35 kg/m^2且有一个或多个严重肥胖相关并发症且可通过减重手术矫正的患者； 3. 体重指数（BMI）为28-34.9 kg/m^2，并且尽管有最佳的生活方式和药物治疗，2型糖尿病和/或动脉高压等代谢综合征仍控制不佳的患者； 4. 年龄在18-65岁的患者，在充分理解的情况下，同意参加本研究。；

排除标准

1. 丧失日常生活能力的患者； 2. 怀孕或者哺乳期间的患者； 3. 术前有严重肝肾功能不全，心肺功能不全，或其他严重疾病并未接受规范治疗患者； 4. 既往有严重的精神心理疾病患者； 5. 处于肿瘤活动期的患者； 6. 依从性差的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

暨南大学

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研究负责人邮编

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