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首页 临床进展 基于多组学对冠心病证候演变及相关机制的研究

【ChiCTR2400087368】基于多组学对冠心病证候演变及相关机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087368

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

基于多组学对冠心病证候演变及相关机制的研究

试验专业题目

基于“痰瘀化毒”创新病机的冠心病辨证标准的构建及多组学病机阐释

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于前期研究基础，以炎症活动增强（hsCRP≥2.0 mg/L）为冠心病“毒邪化生”的特异指标，基于多组学联用技术揭示病情进展的生物学相关机制。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市宝安区中医药临床专项项目

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-29

试验终止时间

2025-03-06

是否属于一致性

/

入选标准

1）患者：符合不稳定型心绞痛的诊断标准； 2）对照人群：不满足冠心病的诊断标准； 3）≥18岁，同意参加本研究。；

排除标准

1）严重肝肾功能不全； 2）恶性肿瘤或自身免疫系统疾病； 3）急慢性感染性疾病，或近2周有重大手术、创伤以及抗生素/免疫抑制剂使用记录； 4）合并其他严重心脏疾病，如病毒性心肌炎、重度瓣膜狭窄等； 5）如妊娠等研究者认为不适合参加研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市中西医结合医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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