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首页 临床进展 不同预冲液在枸橼酸钠抗凝的连续性静脉-静脉血液滤过中的应用研究

【ChiCTR2200057383】不同预冲液在枸橼酸钠抗凝的连续性静脉-静脉血液滤过中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057383

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

CRRT治疗技术

试验通俗题目

不同预冲液在枸橼酸钠抗凝的连续性静脉-静脉血液滤过中的应用研究

试验专业题目

不同预冲液在枸橼酸钠抗凝的连续性静脉-静脉血液滤过中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

探讨肝素盐水、柠檬酸盐溶液和作为启动溶液的生理盐水在CVVH联合柠檬酸钠抗凝治疗期间对患者凝血功能的影响。

试验分类
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试验类型

不同剂量对照

试验分期

治疗新技术

随机化

每个 CVVH 会使用由统计学家使用随机数字表准备的顺序密封信封按 1:1:1 随机分配，在 CVVH 处理之前依次使用信封。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2017-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.需要CRRT的ARF患者或CRF和维持血液透析患者; 2.伴有以下情况之一： 1）急性肺水肿； 2）血流动力学不稳定； 3）肾水肿； 4）胸腔积水和腹水。；

排除标准

1.<18岁； 2.柠檬酸盐禁忌症； 3.凝血功能不稳定和凝血疾病，如弥散性血管内凝血（DIC）； 4.由于患者在治疗期间的病情而需要额外的抗凝剂或止血药物； 5.具有高出血风险的患者，如活动性出血，血小板<60×109/L，国际标准化比值（INR）>2，活化部分凝血活酶时间（APTT）>60秒，或24小时内出血。；

研究者信息
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试验机构

海南医学院第二附属医院

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