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【ChiCTR2600127359】基于CRET细胞术研究肺癌患者血小板活化功能与血栓事件中的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127359

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于CRET细胞术研究肺癌患者血小板活化功能与血栓事件中的相关性研究

试验专业题目

基于CRET细胞术研究肺癌患者血小板活化功能与血栓事件中的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:明确血小板活化相关指标(CD62P、ADP刺激后CD62P、ADP刺激后CD62P/CD62P比值)与肺癌患者血栓事件的相关性。 2. 次要目的:探索血小板活化指标与肿瘤转移风险及肿瘤患者临床预后的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

152

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁及以上,经病理确诊为原发性肺癌且肿瘤分期为IIb-IV期的初治患者; 2.签书面知情同意书自愿参加研究并配合完成随访; 3.正在根据标准指南接受抗肿瘤治疗或拟接受抗肿瘤治疗的肺癌患者; 1.年龄18岁及以上,经病理确诊为原发性肺癌且肿瘤分期为IIb-IV期的初治患者;2.签书面知情同意书自愿参加研究并配合完成随访;3.正在根据标准指南接受抗肿瘤治疗或拟接受抗肿瘤治疗的肺癌患者;;

排除标准

1.肺癌的治疗方案中包括外科手术治疗的住院患者; 2.因各种原因正接受维生素K拮抗剂、肝素类直接口服抗凝药、磺达肝癸钠等抗凝治疗的患者; 3.入院后48小时内诊断VTE的患者; 4.本次因血栓就诊住院的患者; 5.患精神疾病或主观上不能配合者; 6.既往6个月内发生过VTE、急性冠脉综合征或脑梗塞; 7.曾参加过类似试验或正在接受其他临床试验;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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