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【ChiCTR2600122847】评估新型检测技术在T细胞淋巴瘤诊断中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122847

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

成熟T细胞淋巴瘤

试验通俗题目

评估新型检测技术在T细胞淋巴瘤诊断中的价值

试验专业题目

流式细胞术在T细胞淋巴瘤诊断中的临床价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探寻流式细胞术在T细胞淋巴瘤诊断中的应用价值，并在此基础上优化抗体检测组合（panel）并建立诊断模型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

480

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2020年1月至2025年5月在复旦大学附属华山医院血液病实验室通过外周血或组织流式细胞术检测发现有异常表型T细胞克隆的患者，不限性别和年龄。 2020年1月至2025年5月在复旦大学附属华山医院血液病实验室通过外周血或组织流式细胞术检测发现有异常表型T细胞克隆的患者，不限性别和年龄。；

排除标准

1. 临床诊断不明确者； 2. 无TCR重排检查资料者； 3. 缺乏病理资料或病理诊断不明确者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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