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首页 临床进展 节阿片化麻醉和去阿片化麻醉在不插管全身麻醉的日间宫腔镜手术中的应用效果

【ChiCTR2500099316】节阿片化麻醉和去阿片化麻醉在不插管全身麻醉的日间宫腔镜手术中的应用效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099316

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

节阿片化麻醉和去阿片化麻醉在不插管全身麻醉的日间宫腔镜手术中的应用效果

试验专业题目

节阿片化麻醉和去阿片化麻醉在不插管全身麻醉的日间宫腔镜手术中的应用效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对比节阿片化麻醉和去阿片化麻醉与传统麻醉方式在不插管全身麻醉的日间宫腔镜手术中的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者使用EXCEL中=RANDBETWEEN（）函数生成随机数表

盲法

单盲（对受试者隐藏分组），对评估者不隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合条件的受试者年龄在18至70岁之间，计划在浙江大学医学院附属第一医院行无痛宫腔镜手术，且美国麻醉师学会（ASA）的身体状况为I-III级的受试者。；

排除标准

与受试者相关的： 听力障碍不能交流的；有精神或者神经疾病的受试者。 与病变相关的： 术前有临床上严重心血管疾病的受试者。 处于孕期状态的受试者。 与合并用药相关的排除标准： 术前有慢性疼痛或者在手术前服用止痛药的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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