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【ChiCTR2500103515】尿液尼古丁及成瘾药物自动化检测分析仪的设计及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103515

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

尿液尼古丁及成瘾药物自动化检测分析仪的设计及应用

试验专业题目

尿液尼古丁及成瘾药物自动化检测分析仪的设计及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目研究目标是设计一款尿液尼古丁及成瘾药物多通道自动化检测分析仪，验证该设备检测的准确性，并应用于I期临床试验的受试者筛选。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄不限，男女均可， 2. 招募人群涉及吸烟、被动吸烟、非吸烟人群； 3. 药物滥用人群。；

排除标准

1. 尿液体积少于1mL者； 2. 血尿、乳糜尿等不符合检测要求的样本。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

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研究负责人邮编

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