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首页 临床进展 18F-1799 PET 心脏交感神经显像用于心衰患者预后评价的研究

【ChiCTR2400093216】18F-1799 PET 心脏交感神经显像用于心衰患者预后评价的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093216

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

18F-1799 PET 心脏交感神经显像用于心衰患者预后评价的研究

试验专业题目

18F-1799 PET 心脏交感神经显像用于心衰患者预后评价的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列研究，探讨 18F-1799 PET 心脏交感神经显像定量指标与心力衰竭患者发生心脏事件的关系，从而证实这一新技术用于心力衰竭预后评估的临床应用价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

原子高科股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

134

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-27

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄为18岁～80岁的男性或女性； 2）由缺血性或非缺血性心脏病引起的心力衰竭，NYHA 心功能分级 II/III 级， 超声心动图测得的左室射血分数≦35%； 3）同意并签署《知情同意书》。；

排除标准

1）在入组前 30 天进行过心脏血运重建、ICD 植入术，或发生过进行急性心肌 梗塞； 2）置有室性起搏器； 3）既往有室性心律失常事件的除颤史（外部或通过ICD）； 4）妊娠期或哺乳期女性； 5）临床资料不完整； 6）患有瓣膜疾病或先心病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

阜外医院核医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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