洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 18F-1799 PET 心脏交感神经显像用于心衰患者预后评价的研究

【ChiCTR2400093216】18F-1799 PET 心脏交感神经显像用于心衰患者预后评价的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400093216

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

18F-1799 PET 心脏交感神经显像用于心衰患者预后评价的研究

试验专业题目

18F-1799 PET 心脏交感神经显像用于心衰患者预后评价的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列研究，探讨 18F-1799 PET 心脏交感神经显像定量指标与心力衰竭患者发生心脏事件的关系，从而证实这一新技术用于心力衰竭预后评估的临床应用价值。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

原子高科股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

134

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-27

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄为18岁～80岁的男性或女性； 2）由缺血性或非缺血性心脏病引起的心力衰竭，NYHA 心功能分级 II/III 级， 超声心动图测得的左室射血分数≦35%； 3）同意并签署《知情同意书》。；

排除标准

1）在入组前 30 天进行过心脏血运重建、ICD 植入术，或发生过进行急性心肌 梗塞； 2）置有室性起搏器； 3）既往有室性心律失常事件的除颤史（外部或通过ICD）； 4）妊娠期或哺乳期女性； 5）临床资料不完整； 6）患有瓣膜疾病或先心病；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

阜外医院核医学科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

阜外医院核医学科的其他临床试验

更多

阜外医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225个
全球在研药物数
2,256个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看