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【ChiCTR2200061821】人工智能预测早产儿脑室周围-脑室内岀血及其预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061821

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿脑室周围-脑室内岀血

试验通俗题目

人工智能预测早产儿脑室周围-脑室内岀血及其预后

试验专业题目

人工智能预测早产儿脑室周围-脑室内岀血及其预后

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临床试验信息
试验目的

通过运用大数据及人工智能方法，通过数据预处理、分析样本筛选、特征选取、预测模型构建、模型验证五个阶段， 构建早产儿脑室周围-脑室内出血（PVH-IVH）的预测分析模型。通过对早产儿脑室周围-脑室内出血患者的随访，包括神经功能评分、头颅功能MRI等检查，构建早产儿脑室周围-脑室内出血的预后分析模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

观察性研究

盲法

/

试验项目经费来源

四川省卫生健康委员会科研课题

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-20

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

四川大学华西第二医院新生儿科2020年以前所有诊断为早产儿脑室周围-脑室出血、胎龄小于34周的患儿。；

排除标准

先天性感染，先天性畸形或综合征，或大实质出血性梗死(超声> 2cm)。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

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