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【ChiCTR2500110389】无痛胃肠镜检查术中丙泊酚用量的时间差异性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110389

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

镇静

试验通俗题目

无痛胃肠镜检查术中丙泊酚用量的时间差异性

试验专业题目

无痛胃肠镜检查术中丙泊酚用量的时间差异性

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过观察无痛胃肠镜患者丙泊酚用量，探究无痛胃肠镜检查丙泊酚用量的时间差异性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

16;24;55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-04

试验终止时间

2025-11-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.在非插管全身麻醉下行胃肠镜检查患者; 2.年龄介于 18 岁~65 岁; 3.美国麻醉医师协会分级 I～II 级.；

排除标准

1.既往对丙泊酚或芬太尼过敏； 2.丙泊酚或芬太尼成瘾； 3.近30 d内应用丙泊酚或芬太尼； 4.胃肠镜检查过程中中转治疗操作； 5.因肠道准备不充分无法进行结肠镜检查； 6.麻醉时间超过60分钟； 7.拒绝签署知情同意书.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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