报告时间：2023-09-30
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Natera在专利诉讼中胜诉，获判30%持续版税医投速递美国特拉华州地区法院近日作出裁决，支持Natera公司在与ArcherDx和Invitae的专利诉讼中获得的胜诉。裁决规定，Natera将从受禁令影响的MRD相关产品销售中获得的收益中，按照30%的版税率持续支付。此前，陪审团裁决Natera在禁令实施前的收益版税为20.5%，该比例保持不变。法院维持了非MRD产品的专利有效性和直接侵权判定。Natera表示，该裁决确认了30%的持续版税，并强化了其在MRD领域的创新实力。Natera是一家全球领先的细胞游离DNA和精准医疗公司，致力于癌症、女性健康和器官健康领域，拥有超过650项已授权或待授权的专利，包括强大的MRD专利组合。Businesswire2026-04-09328恶性肿瘤 Natera Inc
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徕博科公布 2024 年第二季度业绩医投速递Labcorp公布了2024年第二季度的业绩，报告显示，公司收入为32.2亿美元，同比增长6.2%；摊薄每股收益为2.43美元，同比增长40.4%；调整后每股收益为3.94美元，同比增长15.3%。公司还更新了2024年全年业绩预期，预计收入增长6.4%至7.5%，调整后每股收益为14.30至14.90美元。此外，Labcorp宣布收购Invitae的部分资产，并推出了一系列新的测试和服务，包括全球临床试验连接套件和新的精准肿瘤学服务。美通社2024-08-01190Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Invitae 完成将生殖健康资产出售给 Natera交易并购Invitae公司宣布已完成将生殖健康资产，包括携带者筛查和非侵入性产前筛查，出售给Natera公司，交易价值高达5250万美元。Natera聘请了Invitae的生殖健康销售代表，并将接管Invitae的非侵入性产前筛查和携带者筛查客户。此举有助于Invitae精简运营，专注于临床基因信息和变异解释等优势领域，预计将每年节省约4400万美元的运营费用。美通社2024-01-22554Natera Inc
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Aranscia 收购 Invitae 的 YouScript医药投融资Aranscia公司收购了Invitae公司旗下YouScript个性化药物管理平台的相关资产，YouScript平台在药物风险和药代基因组学（PGx）领域享有盛誉，其研究超过20年，致力于将PGx测试融入药物管理，以提高医疗效果、减少不良事件和医疗支出。YouScript将加入Aranscia的旗下公司，包括2bPrecise、SinguLab和AccessDx Laboratory，共同致力于解决临床工作流程中的战术差距，并普及精准医疗的承诺。Aranscia表示欢迎YouScript团队加入，并承诺支持其持续成功，同时期待与旗下其他公司合作，以帮助YouScript高效支持全球的临床PGx项目。Businesswire2023-11-16329
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Invitae 的常见遗传性癌症检测组合获得 FDA 市场授权研发注册政策Invitae公司宣布获得美国FDA对其常见遗传性癌症检测面板的市场授权，这是首个获得FDA市场授权的用于识别与遗传性癌症相关的胚系变异的广泛面板。这一成就体现了Invitae产品及实验室质量的高标准，并为类似产品的未来监管批准设定了基准。该检测面板针对47个基因，旨在分析血液中提取的基因组DNA，以检测与癌症相关的遗传变异，有助于医生进行遗传性癌症易感性评估和识别与已诊断癌症相关的遗传变异。这一授权对Invitae而言意义重大，不仅展示了其技术的可靠性和准确性，也为公司未来的市场拓展和业务增长提供了有力支持。PRNewswire2023-10-04222
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Adela 宣布获得 4800 万美元的融资和领导权，以推进基于全基因组甲基化组方法的与组织无关的微小残留病 （MRD） 监测产品组合医药投融资Adela公司宣布完成4800万美元融资，用于推进其技术平台和商业化首个MRD监测产品，同时继续开发多癌症早期检测（MCED）产品。新任CEO为Lisa Alderson，她拥有20多年在科技与健康交叉领域的初创公司建设经验。融资包括现有投资者F-Prime Capital、OrbiMed、Deerfield Management、Decheng Capital、RA Capital Management以及新投资者Labcorp，累计融资达1.08亿美元。Adela的MRD监测产品基于其基因组甲基化富集平台，能够高效捕捉广泛的生物相关基因组信息，以最大化测试性能并改善治疗决策。Lisa Alderson曾担任Genome Medical的CEO，并在Invitae担任首席商业官和首席战略官。PRNewswire2023-09-25206Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Rocket Pharmaceuticals 报告 2023 年第二季度财务业绩并强调近期进展医投速递Rocket Pharmaceuticals Inc.在2023年第二季度取得了显著进展，其心血管和血液学基因治疗产品线展现出强劲的发展势头。公司提交了首个产品LAD-I的BLA申请，并正在与FDA讨论Danon疾病研究的复合终点。此外，RP-A601治疗PKP2-ACM的IND获得批准，并获得了FDA的快速通道和孤儿药资格。在血液学领域，RP-L201和RP-L102的BLA申请预计将在第四季度提交，RP-L301也获得了EMA的PRIME和FDA的RMAT资格。公司还与Invitae达成数据许可协议，支持对可能患有遗传性心肌病的患者进行基因检测。财务方面，截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物和投资为3.07亿美元，预计将足以支持其至2025年上半年的运营。Businesswire2023-08-10394Rocket Pharmaceuticals Inc
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Invitae 的真实世界 ciitizen 数据用于 Praxis Precision Medicines 的 PRAX-222 IND 申报研发注册政策Invitae和Praxis Precision Medicines宣布，Invitae的Ciitizen平台收集的真实世界临床数据被用于支持Praxis的PRAX-222新药IND申请，该药物用于治疗儿童早期发病的SCN2A发育和癫痫性脑病。Invitae的Ciitizen平台通过高效收集和分析医疗历史数据，为理解患者群体和疾病严重程度提供支持，这些数据可作为自然病史数据用于监管提交，并可以指导临床试验的设计。这是首次将患者介导的医疗记录平台作为FDA成功IND提交的主要自然病史数据来源。PRAX-222是一种针对SCN2A基因表达的ASO，旨在治疗SCN2A突变患者的癫痫发作和其他症状。Biospace2022-09-20259癫痫性脑病 Praxis Precision Medicines Inc
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Invitae 在欧洲推出其首款 CE-IVD 癌症检测试剂盒医投速递Invitae公司宣布在欧洲推出其首款CE-IVD癌症检测套件，包括FusionPlex Dx和LiquidPlex Dx，旨在帮助欧洲患者更有效地进行癌症治疗。这些套件基于先进的Anchored Multiplex PCR化学体外诊断（IVD）产品，提供高质量的精准肿瘤学创新。FusionPlex Dx用于识别肿瘤组织样本中的结构变异，而LiquidPlex Dx则检测血液中的循环肿瘤DNA。这两款测试都旨在帮助医生为非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供更精准的治疗方案。美通社2022-02-16377恶性肿瘤 非小细胞肺癌
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Invitae、伦敦大学学院和弗朗西斯·克里克研究所在 2021 年国际液体活检学会大会上宣布了 TRACERx 研究合作的新数据交易并购Invitae、伦敦大学学院（UCL）和弗朗西斯·克里克研究所宣布，在2021年国际液体活检大会上，他们合作进行的TRACERx肺癌研究项目取得了新的数据。这项研究利用Invitae个性化癌症监测（PCM）液体活检技术，准确分析肿瘤并提高基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的微小残留病（MRD）的早期检测时间。研究结果表明，PCM液体活检与ECLIPSE（从液体生物样本中提取克隆性）软件的结合，可以更早地检测肿瘤的克隆结构，对疾病进展具有预后意义。该研究有助于推动个性化癌症治疗的发展，并可能改变癌症药物开发的模式，实现早期干预。美通社2021-10-22145
Invitae Corp药物研发管线
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Invitae Corp研究报告
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重申医疗保健OW，高信念特许经营和创新股票摩熵咨询35页776
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融资轮次
融资金额
投资方
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2014-10-13
医药研发/制造
化学&生物药
F轮
Deerfield
Deerfield
Perceptive Advisors
Perceptive Advisors
奥博资本
德诚资本
Rock Springs Capital
Wellington Management
The Broe Group
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2013-12-10
医药研发/制造
化学&生物药
E轮
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Invitae Corp-数据概览
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申报临床
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