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礼来：小分子Lpa启动三期临床

医药笔记医药笔记
2025/09/06
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191
Eli Lilly & Co LPA LY3473329片

该三期临床试验计划入组10450例Lpa升高的受试者，预计2031年完成。 礼来于2024年11月在JAMA期刊上发表了Muvalaplin的二期临床数据。 礼来围绕Lpa进行了深度布局，Lpa siRNA新药Lepodisiran于去年启动三期临床，今年5月其二期临床数据发表在新英格兰医学期刊上。

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