近日，炫景生物自主研发的用于治疗补体介导疾病的创新药RG002C0106注射液Ⅱ期临床试验已于近日顺利完成首例患者入组和给药 。 RG002C0106是炫景生物基于其自主建立的RIHOST®、RICMO®、LICOD®等 小核酸药物技术研发平台 ，独立自主研发的siRNA药物，是全球第一批进入到临床阶段的针对补体 因子C3 的siRNA药 物， 在临床I期试验中表现出良好的安全性与耐受 性 ， 近日将在 捷克布拉格举行的 第18届IgA肾病国际研讨会公布相应研究成果，并受邀介绍积极的临床 I期 研究结果 。 随着临床研究的持续推进，RG002C0106注射液有望为IgA肾病患者提供一种全新的治疗策略， 有 效弥补当前该领域治疗手段的局限与不足 。
祝贺！炫景生物首款siRNA药物完成临床Ⅱ期首例患者给药
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