新开临床试验整体情况 从7月份新增临床试验热门适应证领域来看,乳腺癌为最主要的热门研发领域,试验数量为21项,但环比下降8.70%,且相较于去年同期也有下滑,同比降幅为12.50%。其次为非小细胞肺瘤,试验数量环比增长33.33%。月增幅最高的热门适应证为肝细胞癌和帕金森疾病,单月增幅分别为166.67%和133.33%。月降幅最大的热门适应证为泛实体瘤,单月降幅为57.69%。相较于2023年同期,同比降幅最为显著的也为泛实体瘤,降幅为26.67%。(详见表1) 对临床试验的申请国家和地区进行统计后发现,当月美国仍为临床试验开展最为主要的国家,新开展临床试验214项,环比上升了15.05%。其次是中国,新开临床试验数量为95项,相较于6月份上涨了3.26%。 当月新开临床试验数量排名前十的热门国家和地区中,月增幅最高的为中国台湾地区,由上月的8项增长为12项,增幅为50%。月降幅最大的为法国,由6月份的20项降低为12项,降幅为40%。 上药交联成当月新开试验最多中国企业 对新开临床试验的发起企业(机构)进行统计后发现,7月份,新开临床试验最多的企业(机构)为阿斯利康,申报数量为12项,环比下降了33.33%,同比下降了20%;并列第一的为默沙东,新开临床试验数量同比上升了100%,同比增长300%。新开临床试验数量排名前十的企业中,环比增幅最高的是安进,环比增长了800%,相较于2023年同期增长了125%。(详见表2) 在中国开展的临床试验中,发起临床试验最多的机构为上海上药交联医药科技有限公司,该公司为上海医药集团全资子公司,当月新增5项临床试验。 其中,3项临床试验的研究药物为B007,均处于Ⅱ/Ⅲ期临床试验阶段。公开资料显示,B007是上药交联开发的重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液,为新型人用重组单克隆抗体制品,该产品人源化程度较高,预期有更低的免疫原性和更长的半衰期,适应证分别为原发性膜性肾病(NCT06470191)、天疱疮(NCT06454357)和全身重症肌无力(NCT06447597)。 另一项Ⅱ/Ⅲ期临床研究的试验药物为B001,适应证为视神经脊髓炎谱系疾病(NCT06413654)。据公开资料,B001 是新型人用重组单克隆抗体制品,曾拟用于 CD20 阳性的B 细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。2016年8 月,该项目在中国获批开展临床试验,已完成Ⅰ期临床试验。2024年6月8日,上药交联终止了B001针对B 细胞非霍奇金淋巴瘤适应证的临床开发。 最后一项Ⅱ期临床研究的试验药物为B013注射剂,适应证为铂耐药复发性卵巢癌(NCT06434610)。据公开资料,B013注射剂是新型人用重组单克隆抗体制品,上海医药于2018年9月与美国 Oncternal公司签订了许可协议,从而获得该药物大中华区域的独家权益。2022年8月,上海医药发布公告称,B013注射剂收到国家药监局核准签发的Ⅱ/Ⅲ期临床试验批准通知书,拟用于联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌。 (数据来源于美国 Clinicaltrial 数据库,统计时间为2024年8月10日) 来源/ 中国医药报 文/ 陈宇哲 新媒体编辑:张盼盼 统筹策划:罗万杰 中国医药报社版权所有,未经许可不得转载使用。




<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
全球首款!科济药业1类新药获批上市
米内网
2026-06-22
凯乘客户:立康生命科技攻关实体瘤mRNA疫苗关键技术,项目获批“创新药物研发国家科技重大专项”立项
凯乘资本
2026-06-22
Cell:华人学者开发新型细胞免疫疗法——CAR-GMP疗法,可体外长期扩增,对白血病和实体瘤都有效
bioSeedin柏思荟
2026-06-21
7 大策略!助力 CAR-T 「突破」实体瘤治疗困境
医麦客
2026-06-21
Cell | 应其龙团队建立可长期扩增的髓系祖细胞平台,开启基因修饰髓系细胞治疗新范式
BioArt
2026-06-20
「诺贝尔风向」奖锁定 TIL 疗法,实体瘤治疗迎「东方解法」
医麦客
2026-06-19
立康生命科技攻关实体瘤mRNA疫苗关键技术,项目获批“创新药物研发国家科技重大专项”立项
立康生命科技
2026-06-16
全球首款免疫红细胞药物长期随访数据出炉
细胞与基因治疗领域
2026-06-12
国内第三款!多禧生物「双靶双毒ADC」获批临床
生物技术小编
2026-06-11
和铂医药宣布HBM7004用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请获国家药监局受理
和铂医药
2026-06-10
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
CD20
当前排名
第27名
41.46分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论