12月5日,在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)“优选论文专场(Proffered Paper Session)”上,科望医药以口头报告形式公布了其自主研发的 双特异性抗体ES014(CD39/TGF-β) 的1期临床试验数据。 ES014是科望医药正在研发的CD39/TGFβ双特异性抗体,能够同时靶向肿瘤微环境中CD39-腺苷通路和TGF-β通路这两大关键免疫抑制通路。 ES014具有治疗多种实体瘤的潜力,在临床前研究中已显示出良好的安全性与抗肿瘤活性,并具有作为单药疗法及与化疗和PD-1检查点抑制剂等其他药物联合使用的潜力。
实体瘤相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
张江药企,递表港交所!
张通社
2026-06-01
科望医药冲刺港股:2025年无收入 净亏1.55亿 高瓴与腾讯是股东
雷递
2026-05-28
高特佳生态圈的7条好消息:科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思、普瑞基准
高特佳投资
2026-05-26
何志颖、郗乔然、康九红教授:洞悉分子调控网络,赋能细胞与基因治疗临床转化
丁香学术
2026-04-29
估值超80亿美元:Inhibrx OX40抗体引巨头竞逐,科望医药手握大中华区权益
医药笔记
2026-04-23
原启生物融资1.1亿美元,计划上市全球第一个肝癌CAR-T
疑夕随笔
2026-04-11
腾讯:医疗IPO超级捕手
动脉网-最新
2026-03-23
汉康生技于ESMO-TAT 2026大会首次公布三特异性先天检查点分子HCB301临床数据
汉康生技
2026-03-16
科望医药自研双抗ES014获FDA孤儿药资格认定,提速硬纤维瘤全球开发
科望医药
2026-03-03
刚刚,华东医药PD-L1/VEGF/TGF-β三抗再获批临床!
药圈头条
2026-03-02
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 55
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
PD-1
当前排名
第9名
65.44分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论