阿美乐®联合化疗在EGFR突变的晚期肺癌患者中显示出在无进展生存期具有统计学显著性和临床意义的改善。 2024年10月22日,翰森制药集团有限公司(翰森制药,03692.HK),中国领先的创新驱动型制药公司今日宣布,评估阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片),翰森制药自主研发的1类创新药——第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),联合化疗作为局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性(IV期)EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方案的Ⅲ期注册试验AENEAS2,达到了其主要终点即无进展生存期(PFS)。 AENAES2研究的主要研究者、上海市 胸科医院肺癌中心主任陆舜教授表示: AENEAS2代表了一项突破性的研究,展示了在一线EGFR突变NSCLC患者治疗方面的重大进展,并突出了阿美乐®在提高该人群疗效中的潜力。这些具有统计学显著性和临床意义的结果进一步强调了阿美乐®在治疗EGFR突变NSCLC患者中的潜力。我们期待在即将举行的医学会议上分享这些激动人心的发现。 来自AENAES2研究的这些积极结果为晚期EGFR突变肺癌患者带来新的联合治疗选择。无进展生存期的显著改善进一步凸显了阿美乐®联合化疗的潜力。我们将继续致力于满足EGFR突变非小细胞肺癌患者未被满足的医疗需求。 继阿美乐®在AENAESⅢ期研究中作为一线单药治疗成功展示其疗效后,来自AENAES2的数据证明了阿美乐®联合化疗作为潜在一线治疗的有效性。该试验的详细数据将在未来医学会议上发布及向监管机构递交。 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)是中国首个原研的三代EGFR-TKI类创新药。2020年3月,阿美乐®获批用于既往经EGFR-TKI治疗进展且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者,并于2023年1月成功续约纳入2022版国家医保目录。2021年12月,阿美乐®获批用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗,并于2023年1月被纳入2022版国家医保目录。2024年7月,阿美乐®用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的NSCLC成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。2024年8月,阿美乐®用于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的NSCLC患者治疗NDA获NMPA受理。 AENEAS2是一项随机、开放标签、多中心、Ⅲ期试验,共纳入624名局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性(IV期)EGFRm NSCLC患者。患者每个周期接受每日一次的阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片 110毫克)口服片剂,与每三周一次化疗(培美曲塞500mg/m2加顺铂75mg/m2或卡铂(AUC5))联合治疗,共四个周期,随后每三周进行一次阿美乐®与培美曲塞维持治疗。 肺癌在中国仍然是癌症发病率和死亡率的首要原因。根据2022年的统计数据,中国约有106万新肺癌病例,占所有恶性肿瘤的22.0%,有74万癌症相关死亡,占所有癌症死亡的28.5%1。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的类型,占所有诊断的85%2。EGFR突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)特别敏感,这是一类阻断促进肿瘤生长的特定信号通路的靶向疗法3。 翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业,下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域,致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至2024上半年,公司已上市7款创新药,创新产品营收占比达77.4%。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码:03692.HK)。更多信息请访问:https://cn.hspharm.com/。 3. Zhang, L., Sun, Y., & Li, Q. (2022). Lung cancer statistics in China: Incidence and mortality. Cancer Research, 82(12), 2303-2310. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-22-0453 声明: 2、本新闻稿中的医疗信息仅供信息和新闻报道使用,不用于广告目的,不要将其用于医疗保健或诊断建议。 前瞻性说明 本新闻稿旨在提供关于翰森制药集团有限公司及其附属公司(包括其子公司,统称为“翰森制药”)的信息。它不构成对翰森制药或任何投资建议的信息披露。 本新闻稿包含的信息可能包括与翰森制药业务和产品前景、计划、信念、预期和策略相关的前瞻性声明。这些声明是基于推测性假设的预测,并不保证未来的表现。它们受到诸如科学、商业、政治、经济、财务、法律因素以及竞争环境和社会条件等风险和不确定性的影响,这些因素很多都是翰森制药无法控制且难以预测的,因此实际结果可能与此处所述有显著差异,且过去的证券价格趋势不应作为未来行情的指导。因此,投资者在使用这些信息进行投资决策时应谨慎行事。“致力于”、“预期”、“相信”、“预测”、“意图”、“预计”、“可能”、“将”、“应该”、“计划”、“继续”、“目标”、“考虑”、“估计”、“指导”、“潜在”、“追求”以及与任何未来计划、行动或事件的讨论中使用的类似词语和术语,均表示前瞻性声明。 翰森制药不承诺或保证前瞻性信息的准确性、及时性或完整性,并且不承担更新或修订这些前瞻性声明的义务。无论是翰森制药还是其任何董事、员工或代理人,均不对任何证明不准确或无法实现的前瞻性声明负责,也不对因依赖本新闻稿中提供的信息而产生的任何损失或损害负责,包括但不限于直接、偶然、间接或惩罚性的损害。 本新闻稿中的所有信息均为发布之日的最新信息。翰森制药不承担因新发展、未来事件或其他情况而更新或修订这些信息的责任,除非法律要求。此外,翰森制药保留在任何时候未经通知对本新闻稿的全部或部分内容进行更改、更正或中断的权利。对于特别与上市公司有关的信息,公司鼓励投资者参考翰森制药(03692.HK)的公告和财务报告。
![]()
![]()
![]()
![]()
1、翰森制药不推荐任何未获批药品使用或未获批适应症用药。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
全球首个!“温江造”重磅抗癌新药获批上市
温江高新区
2026-06-22
全球首个双抗 ADC 获批上市,来自百利天恒
丁香园 Insight 数据库
2026-06-22
从IV期肺腺癌到病灶稳定缩小:一位69岁患者的细胞治疗真实案例
赛德特生物
2026-06-22
二十年砥砺前行:中国智慧重塑肺癌EGFR靶向治疗全球格局
浙大二院
2026-06-21
IF 56.1!中山大学肿瘤防治中心肺癌领域发布最新成果,揭示「诱导-靶向-消除」新策略
丁香学术
2026-06-20
再登JAMA丨张力/方文峰团队为EGFR突变“冷肿瘤”患者带来免疫双抗获益新证据
IO笔记
2026-06-20
超14亿元引进,翰森制药重磅创新药迎来新进展
北京药研汇
2026-06-20
J Biol Chem | 李晓曦团队揭示靶向EGFR介导化疗增敏的联合用药策略
BioArtMED
2026-06-19
Cancer Cell | 方文峰/张力揭示靶向DTP细胞延缓EGFR-TKI耐药新机制,提出TROP2-ADC联合防治新策略
BioArt
2026-06-19
芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC转化研究成果发表于《Cancer Cell》
科伦博泰生物
2026-06-19
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
EGFR
当前排名
第4名
77.53分
摩熵指数
4个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论