先通医药将于ASCO会议公布α核素治疗项目临床研究成果

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作为全球肿瘤领域最重要的盛会，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。先通医药将在本次大会公布其自主研发的新型α粒子放射配体疗法[²²⁵Ac]Ac-PSMA-XT治疗mCRPC的临床研究成果。

相较于以¹⁷⁷Lu为代表的β核素放射性配体疗法，α核素²²⁵Ac放射性药物具备更高的辐射能量和更短的射程，能够在更精准杀伤肿瘤细胞的同时，最大限度减少对周围正常组织的损伤，展现出更大的治疗潜力。凭借全新分子设计，[²²⁵Ac]Ac-PSMA-XT具有优异的PSMA靶向能力、肿瘤摄取和滞留特性，结合²²⁵Ac发射的高能量α粒子，有望为¹⁷⁷Lu-PSMA治疗失败或未经该治疗的前列腺癌患者带来全新的治疗选择。

本次ASCO壁报展示的具体信息如下：

英文标题：A Phase I Study of [²²⁵Ac]Ac-PSMA-XT, a Novel Alpha-Particle Emitting Radioligand Therapy, in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cance

中文标题：一种新型α粒子放射配体疗法[²²⁵Ac]Ac-PSMA-XT治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的I期研究）

报告类型：Poster（壁报展示）

摘要编号：5063

展示时间：5月29日-6月2日

主要研究者：孙晓蓉教授（山东第一医科大学附属肿瘤医院）

[²²⁵Ac]Ac-PSMA-XT在先通医药内部的研发代号为XTR022；mCRPC，转移性去势抵抗性前列腺癌。

联系方式

投资者关系：ir@sinotau.com

商务合作：bd@sinotau.com

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关于先通医药

北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”），始创于2005年，是中国放射性药物市场的领跑者，具备从放射性核素开发及生产、放射性药物研发、制造及商业化的全行业价值链端对端能力。先通医药秉持“做好核药，惠及大众”的使命，立足中国，放眼世界，公司总部位于北京，在上海设有研发中心，在江苏、广东、四川建设有现代化放射性药物生产基地；同时，在美国设有分支机构。以未满足的临床需求为导向，先通医药重点布局神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤学三大领域，建立了全面、差异化及具有协同效应的产品矩阵，于放射性诊疗一体化方面具有巨大潜力。其中，欧韦宁^®为近20年来中国首个获准上市的创新性PET示踪剂；处于不同阶段的多款产品管线广泛覆盖全球放射性药物创新靶点，彰显我们管线的强大竞争力，引领创新放射性药物发展新速度。

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