2026 ADA前瞻 | 联邦制药UBT251注射液II期研究结果将在2026年美国糖尿病协会科学会议发布

5月21日，联邦制药国际控股有限公司（3933.HK）宣布，将在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上，报告自主原研1类创新药GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂UBT251注射液在中国超重/肥胖参与者中的II期临床研究结果。

作为全球糖尿病领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会将于当地时间2026年6月5日至8日在美国新奥尔良举行，汇聚全球顶尖专家学者，共话糖尿病与代谢疾病领域前沿进展。

UBT251在治疗中国超重/肥胖参与者中的Ⅱ期临床试验数据凭借其卓越的创新性，成功入选最新突破摘要（Late-Breaking Abstract），并被ADA官方遴选进入新闻发布会（Press Briefing）和壁报（Poster）展示环节，这也是对中国原研创新药临床价值的高度认可。

ADA官方新闻发布会

入选新闻主题：下一个前沿：三激素受体（The Next Frontier: Triple Hormone Receptors）

汇报时间：2026年6月6日（周六）12:00–1:00 PM（美国中部时间）

汇报专家：周智广教授（中南大学湘雅二医院）

壁报汇报

展示形式：壁报（Poster Hall, Halls D-E）

标题：UBT251（一种三激素受体激动剂）在超重或肥胖成人中的疗效与安全性：一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机、Ⅱ期临床试验

摘要编号：3090-LB

展示时间：2026年6月7日（周日）12:30–1:30 PM（美国中部时间）

汇报专家：周智广教授（中南大学湘雅二医院）

注：本项临床研究均由联邦制药在中国独立研发开展

联邦制药集团临床研究中心严慧如总经理表示：“UBT251是联邦制药自研的中国首个三靶点激动剂，继2025年3月与诺和诺德（Novo Nordisk）达成全球（大中华区除外）独家许可协议后，本次披露的减重Ⅱ期临床数据是该品种研发征程上的又一关键里程碑。该数据不仅为UBT251在国内启动Ⅲ期临床筑牢了循证基础，也将有力赋能诺和诺德的全球开发战略。联邦制药将继续深耕代谢疾病领域，全速推进创新管线落地，早日惠及全球患者。”

【文稿】集团临床研究中心

【图片】集团品牌文化部

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