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公开资料显示,2021年7月21日,ESG401已获NMPA批准开展针对晚期实体瘤的临床试验。 2024年11月初,CDE官网公示将ESG401纳入 突破性治疗品种 ,拟定适应症为 既往未经系统治疗的不可手术的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌 。 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,也是导致女性死亡的主要原因之一。
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2026年07月22日 19:30
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