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重磅发布!邦耀生物UCAR-T治疗自免疾病研究成果同时入选“2024年国际十大科技新闻”和“2024年国内十大科技新闻”

2024年12月24日,由科技日报社主办、部分两院院士和媒体负责人共同评选的“2024年国际十大科技新闻”以及“2024年国内十大科技新闻”重磅发布,世界首次成功使用异体通用型CAR-T治疗自身免疫疾病的研究同时入选两大新闻榜单该项突破性研究是由上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)与上海长征医院徐沪济教授团队、华东师范大学刘明耀教授、杜冰教授团队,以及与浙江大学医学院第二附属医院研究人员共同合作开展的新一代异体通用型CAR-T疗法(管线代号:BRL-303)治疗自免疾病的临床研究,研究成果已于2024715日正式在国际顶级学术期刊Cell上发表。


来源“科技日报”


值得一提的是,该项研究成果备受国际关注,不仅在近期发布的“2024年Science十大科学突破”中成为重要组成部分,被高度点评;还相继被Nature头条文章报道、Nature Reviews Rheumatology选为研究亮点、获“CAR-T之父”Carl June教授Cell发文高度点评;还值得庆贺的是,作为BRL-303 UCAR-T疗法的临床PI,上海长征医院徐沪济教授凭借该项研究成功入选《自然》杂志“2024年度十大人物榜单”(Nature's 10);此外,作为该项细胞疗法的共同开发者之一,邦耀生物生产与CMC副总裁谭炳合博士也荣获2024年度第五届中国生物医药产业链创新风云榜“U45影响力青年”荣誉称号。不得不说,这项世界首创的UCAR-T治疗自免疾病的研究极具革命性意义,开启了自身免疫性疾病治疗的新篇章,发展潜力巨大。


BRL-303 UCAR-T备受关注,荣誉不断


BRL-303:世界首创UCAR-T疗法,未来可期



BRL-303是邦耀生物基于具有自主知识产权的通用型细胞平台(TyUCell®)开发的全新一代靶向CD19抗原的异体通用型CAR-T细胞治疗产品,主要利用基因编辑技术改造异体免疫细胞,有效避免了异体细胞移植中可能存在的GVHD和HVG风险,在保障细胞产品安全性和有效性的基础上,真正实现了免疫细胞治疗产品的通用化,该产品布局的适应症领域为“自身免疫疾病”


Cell发文


根据发表在Cell期刊的临床数据显示,徐沪济教授团队使用邦耀生物BRL-303 UCAR-T产品成功治疗了3例难治性自身免疫性疾病患者,其中1例为免疫介导的坏死性肌炎(IMNM)、2例为系统性硬化症(SSc)。在接受BRL-303细胞治疗后,所有患者的CRISS评分在几个月内得到显著提高;所有患者的B细胞均被完全清除,IMNM患者的自身抗体被彻底消除,2名SSc患者的重要器官纤维化损伤均得到了逆转,并在6个月的监测期内持续改善。整个治疗过程耐受性良好,未观察到细胞因子释放综合征(CRS)、移植物抗宿主病(GvHD)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。这些临床结果体现了,现货通用型CAR-T疗法在严重难治性自身免疫疾病方面具有高度安全性和有效性,也为大规模生产CAR-T细胞疗法治疗自免疾病迈出的关键第一步。相信随着未来研究的深入和临床试验的扩展,有理由期待这一疗法有巨大的潜力为更多患者带来福音。


可以说,邦耀生物全新一代BRL-303 UCAR-T产品是典型的跨代产品,解决了CAR-T治疗行业的痛点和难点,不仅可以实现疗效、安全性与临床可及性的全面提升,还具有非常显著的产业化优势;且其优异的临床安全性、治疗效果和极低的生产成本能够让更多自免疾病及肿瘤患者充分享受到CAR-T治疗这一高科技带来的红利。未来,邦耀生物将继续与临床专家携手,全力推动异体通用型CAR-T在自身免疫疾病、血液肿瘤和实体肿瘤治疗中的临床转化与应用,为广大患者带来更优更可及的治疗选择。





  • 2024年Science十大科学突破!CAR-T治疗自身免疫疾病上榜!

  • 祝贺!邦耀生物UCAR-T治疗自免疾病的临床合作研究者徐沪济教授当选“Nature年度十大人物”!

  • 邦耀生物成果登上Nature头条!世界首个通用型CAR-T治疗自免疾病获得成功

  • “CAR-T之父”Carl June教授Cell发文,高度点评邦耀生物UCAR-T治疗自免疾病研究成果

  • 邦耀生物UCAR-T治疗自免研究成果,被Nature Reviews Rheumatology选为研究亮点!

  • 国际首次!邦耀生物UCAR-T研究成果荣登Cell,聚焦自免疾病治疗取得重大突破


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关于邦耀生物



上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的细胞基因药企,邦耀生物以“以基因编辑技术引领创新,开发突破性疗法,造福全人类”为使命,依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”,目前已产生100多项专利成果,有19个项目在20余家知名医院开展临床试验,4个项目已获批IND,正式进入注册临床试验阶段,还有多个项目进入IND申报阶段。其中,基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒PD1定点整合CAR-T、以及UCART等项目已经取得优异临床效果,具有全球领先性,并在Nature、Cell、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台,拥有7000平米GMP中试基地及近100人的运营团队,有力保障创新的研究成果能够快速转化与应用。邦耀生物通过患者需求和临床反馈不断推动研发产品快速更新迭代。并秉持开放、共享、共赢的态度,与全球创新生物医药生态链企业一起,加快推进创新药物的转化与落地,造福全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者!



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