1月7日,强生公司宣布了 MARIPOSA 3 期研究 的癌症治疗总生存期(OS)黄金标准终点的积极顶线结果。 该研究评估了RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) 加 LAZCLUZE™ (拉唑替尼) 作为一线疗法治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 19 号外显子缺失 (ex19del) 或 L858R 取代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的效果。 MARIPOSA是一项随机3期研究, 共招募了1074名患者。
400-9696-311 转1
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
400-9696-311 转5








川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论