2025年4月21日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，其 Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC）Trodelvy （sacituzumab govitecan-hziy） 与默沙东 （Merck&Co） 的PD-1抑制剂Keytruda （pembrolizumab） 联合疗法在三期临床试验ASCENT-04/KEYNOTE-D19中取得了积极成果。 该试验结果显示，对于之前未接受过治疗的、肿瘤表达PD-L1（CPS≥10）的不可切除（unresectable）局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者，Trodelvy与Keytruda的联合疗法相比Keytruda联合化疗， 在无进展生存期（PFS）方面取得了具有统计学意义和临床意义的显著改善 。 在安全性方面，Trodelvy与Keytruda的联合疗法在ASCENT-04研究中的安全性与每种药物已知的安全性一致， 未发现新的安全信号 。
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