Usynova 点击蓝字 关注我们 2025年5月8日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司的IL-17A口服小分子抑制剂新药UA026在杭州市第一人民医院顺利完成了首例受试者给药。该项目自2025年4月25日获批药物临床后，短短的两周内就实现了FHD。 本次临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究（CTR20251680），旨在评价UA026在健康成年受试者及中、重度斑块状银屑病成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的皮肤疾病，这种疾病极大地影响患者的生活质量，它与心理、代谢、关节炎和心血管并发症有关，给患者带来长期的身心负担。目前中、重度患者的临床治疗手段以生物制剂为主，其中靶向IL-17A的生物制剂市场规模超过百亿美金，根据F&S预测，中国IL-17A市场将于2030年达到106亿元的规模。然而，生物制剂在治疗中面临多重技术经济瓶颈，包括高昂的治疗费用、免疫原性导致的疗效衰减、生物制剂的逃逸现象、注射给药的不便等，均说明了患者亟需新的安全高效便捷的治疗选择。当前全球尚无口服IL-17A制剂获批上市，UA026有望填补空白。 祐森健恒一直致力于自身免疫疾病的创新药物研发，旨在为患者提供更有效、更安全的治疗选择。UA026 I期临床的首例受试者成功给药，不仅是该项目的一个重要里程碑，也是公司研发管线推进的关键成果。祐森健恒将继续稳步推进后续的临床研究进程，进一步评估国内首个IL-17A小分子抑制剂UA026在患者中的有效性和安全性，为银屑病患者带来切实有效的治疗选择。 关于祐森健恒 About Usynova 祐森健恒成立于2020年1月，聚焦于癌症和自身免疫疾病两大领域，围绕新靶点、新作用机制开发具有全球自主知识产权和满足临床需求的创新药。目前，公司已有多个癌症相关和自身免疫疾病药物进入临床。 Usynova 扫码｜关注我们 微信号｜Usynova__YSJH 网站｜www.usynova.com
2026-06-08
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