该临床试验最新数据显示,SCG101 在 治疗晚期 HBV 相关肝细胞癌 (HCC) 患者中展现出令人瞩目的抗病毒和抗肿瘤双效果,引发全球肝病学与肿瘤学界高度关注。 值得特别关注的是,当中有 4 例患者 (约占 23.5%) 在接受治疗后的 21 天内实现 HBsAg 完全清除,并且在整个随访期内一直保持在清除状态。 除了突破性的抗病毒疗效外,SCG101 还展现出显著的抗肿瘤活性。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
全球 326 项临床试验全景解析:NK细胞免疫疗法迎来CAR-NK与iPSC-NK黄金发展时代
干细胞与外泌体
2026-06-19
注册3期!恒瑞医药HRS-5635有望成为全球首款开展慢乙肝3期临床试验siRNA疗法药物
肝脏时间
2026-06-17
EASL2026:以反义寡核苷酸(ASO)为基础的多靶点构建体或可作为沉默HBV的新策略
肝脏时间
2026-06-12
PNAS | 艾庆辉团队揭示磷脂代谢调控抗病毒先天免疫的新机制
BioArtMED
2026-06-11
EASL2026:HBeAg阳性慢乙肝Pevifoscorvir(ALG-000184)治疗96周后随访结果公布
肝脏时间
2026-06-11
EASL2026重磅!在研乙肝新药HT-101联合HT-102治疗慢乙肝随访数据公布
肝脏时间
2026-06-10
Adv Sci | 上海药物所合作发现靶向肠道病毒RNAi抑制子3A蛋白的广谱抗肠道病毒分子胶
中国科学院上海药物研究所
2026-06-09
EASL2026重磅!表观遗传沉默疗法Tune-401首个慢乙肝人体临床试验结果公布
肝脏时间
2026-06-09
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 55
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论