银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病。目前中、重度患者的临床治疗手段以生物制剂为主，其中靶向IL-17A的生物制剂市场规模超过百亿美金，根据F&S预测，中国IL-17A市场将于2030年达到106亿元的规模。然而，生物制剂在治疗中面临多重技术经济瓶颈，包括高昂的治疗费用、免疫原性导致的疗效衰减、生物制剂的逃逸现象、注射给药的不便等，均说明了患者亟需新的安全高效便捷的治疗选择。 当前全球尚无口服IL-17A制剂获批上市，祐森健恒自主研发的IL-17A小分子抑制剂UA026有望填补空白。UA026通过抑制IL-17A与受体结合，抑制其诱导的多种细胞因子、集落刺激因子和趋化因子的表达，从而有效控制炎症反应，减轻皮肤病变，缓解银屑病临床症状。临床前研究已展现了UA026的高活性、高选择性、安全性好等特点，有望为银屑病患者提供更佳疗效且便捷的治疗选择。 作为自身免疫疾病创新药研发领域的深耕者，祐森健恒始终聚焦前沿技术，旨在为患者提供更有效、更安全的治疗选择。UA026 I期临床的首例受试者成功给药，不仅是该项目的一个重要里程碑，充分展示了祐森健恒在自身免疫疾病领域的创新实力与差异化竞争优势，也是美迪西临床前研发服务平台的又一赋能成果。 MEDICILON 美迪西临床前研发服务平台 加速创新药研发进程 关于祐森健恒 祐森健恒成立于2020年1月，聚焦于癌症和自身免疫疾病两大领域，围绕新靶点、新作用机制开发具有全球自主知识产权和满足临床需求的创新药。目前，公司已有多个癌症相关和自身免疫疾病药物进入临床。 往期推荐 直播预告 关于美迪西 美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有520件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！
美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
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