诺宇医药近期宣布，公司已按计划完成自主研发的PSMA靶向治疗型核药 177 Lu-NYM032(NY108) I/II期临床试验所有受试者的入组，目标适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 在NYM032(NY108)管线中，诊断型核药 68 Ga-NYM032(NY108)已经完成了I/II期临床试验所有受试者的入组及给药。 已完成的数百例科研临床试验表明，该组合型核药在全球同类靶向疗法中展现出显著的临床优势，有望为临床提供PSMA靶向诊疗一体化核药的新选择。
2026-06-08
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