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EHA2025|北恒生物将以口头报告形式公布CTD402治疗R/R T-ALL/LBL患者的最新临床数据

北恒生物北恒生物
2025/05/16
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移植物抗宿主病 CD7

2025年05月16日，北恒生物，一家致力于细胞治疗产品开发及商业化的创新型生物医药公司，今日宣布，将于当地时间2025年6月12日-15日在意大利米兰举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，以口头报告形式公布其靶向CD7的通用型CAR-T细胞产品CTD402治疗R/R T-ALL/LBL患者的I期最新临床数据。

摘要标题: CTD402: A UNIVERSAL ANTI-CD7 CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T-CELL THERAPY FOR PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY (R/R) T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA/LYMPHOBLASTIC LYMPHOMA (T-ALL/LBL)

摘要编号: S283

报告时间: June 15, 2025 at 11:00 a.m. – 12:15 p.m. CEST

报告地点: Brown Hall 1


关于CTD402 

CTD402是一款来源于健康供体的靶向CD7的UCAR T细胞治疗产品，用于治疗T-ALL/LBL和其他T系血液恶性肿瘤。该产品通过基因修饰避免自相残杀、移植物抗宿主病（GvHD）和宿主抗移植物排斥（HvG），同时增强抗肿瘤活性。CTD402可实现单批次生产多人份使用，为需要CAR-T细胞治疗的患者提供"即用型"解决方案。

2025年3月，CTD402获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准，用于治疗R/R T-ALL/LBL的儿童及成人患者。


关于北恒生物 

北恒生物是一家专注于同种异体"即用型"通用CAR-T疗法开发的临床阶段公司。公司成立于2017年，致力于开发全球领先的异体细胞治疗平台和产品，解决血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病等领域尚未满足的重大临床需求。

了解更多信息，请访问官网：www.bioheng.com


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