7 月 14 日 ，武田宣布，其 口服食欲素受体 2 （OX2R） 选择性激动剂 oveporexton （TAK-861） 治疗 1 型发作性睡病 （NT1） 的两项关键 III 期 FirstLight (TAK-861-3001） 和 RadiantLight (TAK-861-3002） 研究 达到所有主要和次要终点 。 FirstLight 和 RadiantLight 是两项在 19 个国家开展的大型国际多中心 III 期临床试验，旨在评估 oveporexton 与安慰剂在 NT1 患者中为期 12 周的疗效、安全性和耐受性。 两项研究均显示，与安慰剂相比，所有剂量组在第 12 周时 主要和次要终点均有显著改善 ，p 值均小于 0.001。
2026-06-05
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