7月14日，武田制药宣布，其同 类首创口服食欲素受体2 （ OX2R ）选择性激动剂 药物Oveporexton（TAK-861）在 两项全球III期临床试验 — FirstLight（TAK-861-3001）和RadiantLight（TAK-861-3002） 中成功， 在所有剂量下达成全部主要及次要终点 ，显著改善发作性嗜睡症1型（Narcolepsy Type 1, NT1）患者的多维度症状。 这是全球首次在III期研究中确认 Orexin（食欲素）受体激动剂的治疗有效性 ，标志着该机制的临床可行性正式得到验证。 Oveporexton是一款口服、选择性靶向OX2R（食欲素受体2型）的激动剂，旨在恢复失衡的食欲素信号， 从源头改善昼夜症状 ，提升患者清醒度、注意力维持能力及生活质量。
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